Ministrstvo potrjuje: Financiranje zdravil za redke bolezni v Sloveniji je učinkovito Društvo Viljem Julijan, skupaj s starši dveh otrok z redkimi boleznimi, Matica in Miloša, je na novinarski konferenci izrazilo potrebo po sistemski ureditvi financiranja zdravljenja z novimi zdravili. Predlagajo, da Slovenija vzpostavi poseben sklad, ki bi pokrival stroške zdravljenja z zdravili, ki so odobrena […]